?；锶私Y直腸類器官培養基套裝

產品描述

廈門?；锶私Y直腸類器官培養基套裝是一種化學定義的細胞培養基，用于建立和培養成人干細胞衍生的人結腸類器官。 通過位于隱窩的干細胞及其祖細胞的增殖來驅動結腸上皮細胞的自我更新，使人類結腸類器官顯示出所有的特征。在結構、細胞類型組成和自我更新動力學方面，結腸上皮的影響很大。人類結腸發育和疾病的研究前景是前所未有的，人類結腸類器官也可能應用于再生生物學中的結腸上皮的體外擴張。

產品信息

其他自備材料和試劑

ABW &?；锘|膠

上皮類器官基礎培養基  

類器官消化液  

潤洗液

類器官冷凍保存培養基(無血清)  

DPBS (1X)，液體，不含鈣和鎂  

胎牛血清(FBS)  

EDTA 

人結直腸類器官擴增培養基和穩態培養基的制備

采用無菌技術制備人結腸類器官擴增培養基和穩態培養基。在人結腸類器官擴增培養基中生長的類結腸器官絕大多數由LGR5干細胞，循環轉運擴增(TA)細胞，早期腸細胞和少量杯狀細胞組成。在人結腸類器官穩態培養基中生長的類結腸器官含有LGR5干細胞、TA細胞、早期和成熟腸細胞、杯狀細胞、M細胞和腸內分泌細胞，以及少量簇狀細胞。

以下是準備 10mL 完全培養基的示例，如所需量不同，可相應調整用量。

1.冰上解凍人結直腸類器官培養因子B、人結直腸類器官培養因子C、人結直腸類器官培養因子D。

注意： 解凍后，建議將人結直腸類器官培養因子B、人結直腸類器官培養因子C、人結直腸類器官培養因子D分別分裝后保存取用，避免反復凍融。

2. 配制人結腸類器官擴增培養基，專門用于原代培養和復蘇。添加200 μL人結直腸類器官培養因子B (50x)、40 μL人結直腸類器官培養因子C (250x)、40 μL人結直腸類器官培養因子D (250x)、至9.72 mL人結腸類器官基礎培養基中，混合均勻。

3.配制人結腸類器官擴增培養基，專門用于培養傳代。添加200 μL人結直腸類器官培養因子B (50x)、40 μL人結直腸類器官培養因子C (250x)至9.76 mL人結腸類器官基礎培養基中，混合均勻。

注意：配制后的人結腸類器官擴增培養基和穩態培養基可在 2-8°C 儲存，建議在兩周內使用。人結腸類器官培養因子B(50x)內含有細菌及真菌抗生素(50x)。

人結腸類器官的原代建立

注意：涉及主要人體組織材料的研究必須遵循所有相關的機構和政府法規。在收集主要人體組織材料之前，必須獲得所有受試者的知情同意。

從初級組織中建立類器官

1. 使用離心管將原代人結腸組織收集在冰冷的原代組織儲存液中，將組織樣本保存在4°C，直到開始分離。

2. 評估獲得的組織碎片是否完全由上皮組織組成。如果存在脂肪或肌肉組織，請在解剖顯微鏡下使用手術剪刀或手術刀和鑷子盡可能多地去除這些非上皮成分。如果沒有脂肪或肌肉組織，請立即繼續下一步。

3.用上皮類器官基礎培養基或DPBS沖洗結腸組織，直到上清澄清。

4. 在腺窩結構分離之前，將基質膠解凍并保持低溫。加入5 mL FBS至45 mL上皮類器官基礎培養基中制備10%FBS培養基。

5. 將組織在細胞培養皿中使用外科剪刀或手術刀切成5mm³的小碎片。

注：分離的樣品必須足夠小，能夠通過10ml移液管的尖端。

6.將分離的樣品放入一個15毫升的離心管中，管中含有10ml預冷的DPBS。

7.用10ml移液管清洗樣品至少10次。

注：在接下來的步驟中，使用10%FBS培養基潤洗10ml移液管的內表面以避免樣品粘在移液管壁上。

8.讓管子靜止不動，直到樣品沉淀到底部。用10ml移液管吸出上清液，加入10mL預冷DPBS。

9. 重復步驟7和8 3-5次，直到上清完全清澈。

注：徹底清洗樣品是避免細菌污染的關鍵。

10. 向試管中加入10ml預冷DPBS，并加入2.5 mM EDTA 。把管子放在搖床上，在4°C的溫度下輕輕搖動40分鐘。

11. 用EDTA處理后，保持試管靜止，直到樣品沉淀到試管底部，然后用10ml移液管取上清液，加入10ml預冷DPBS。

12. 讓管子靜止不動，直到樣品沉淀到底部。用10ml移液管吸出上清。

13. 加入10ml預冷DPBS，用10ml移液管上下吹吸至少10次。隱窩結構會通過移液吸頭釋放到上清液中。將含有分離的隱窩的上清液放入新的15ml管中。

14. 加入10ml預冷DPBS，用10ml移液管上下吹吸至少10次。允許組織碎片在正常重力下下沉至少30秒鐘。隱窩被通過移液釋放到上清液中。將含有分離的隱窩的上清液放入一個新的15ml管中。

15. 在4℃、400g條件下離心3分鐘。吸出并丟棄上清。

16. 將沉淀重懸在1ml DPBS中，并將隱窩懸浮液轉移到新的1.5 mL管中。滴20 μL隱窩重懸液到培養皿中。在立體顯微鏡下計數隱窩的數量并計算隱窩的總數。

17. 在4℃、400g條件下離心3分鐘。吸出并丟棄上清。

18. 吸取上清，將沉淀重懸于基質膠中。基質膠應保存在冰上以防止固化。推薦重懸密度為每 25 μL基質膠懸液包含 100 - 500 個隱窩，重懸后置于冰上，重懸時間不超過 30 s 以避免基質膠過早凝固。

注意：基質膠稀釋比例應在 70%以上以保證培養過程中 基質膠 的結構穩定性。

19. 將基質膠和組織細胞小心均勻混合以防止氣泡產生并將懸液加入 24 孔板，30 μL每孔滴加在孔底中心，避免

懸液接觸孔板側壁。

注意：為防止基質膠室溫凝固，此步驟應盡快完成。

20. 將接種完成后的培養板置于 37℃二氧化碳恒溫培養箱中，孵育 15 -25min 左右待基質膠凝固后取出。

21. 每孔沿孔壁加入 500 μL 提前預熱的人結腸類器官擴增培養基，再向 24 孔板最外周孔中每孔加入 500 μL 無菌水， 置于 37℃溫箱、5% CO2條件下培養。

注意：請沿孔壁緩慢加入，避免破壞已凝固結構。